Zakoni nasljednosti

Vrste nasljeđivanja

Hromosomski(nuklearno) nasljedstvo- Transfer od generacije na generaciju nasljednih znakova u kromosomima. Nuklearna nasljednost implementirana je i u vegetativnoj reprodukciji, ali ne prati preraspodjela gena, koja se primijeće tokom seksualne reprodukcije. Hromosomalna nasljednost osigurava stalni prijenos znakova iz generacije na generaciju, prekršen samo somatske mutacije.

Nehromosomed(citoplazmin) nasljedstvo- Prijenos na brojne generacije gena, lokalizirani vanjski kernel (mitohondrija, plastide, strani genetski elementi). Za ne-kromosomski nasljedstvo, složene komade cijepanja, ne u skladu sa Mendelovim zakonima.

Zakoni G. Mendel

G. Mendel u 1856-1863. Primjenjive statističke metode za analizu rezultata hibridizacije sorti graška i formulisane obrasce nasljednosti.

Glavne odredbe hibridološke metode:

• Organizmi su preuzete za prelaz, čiji su preci u više generacijama nisu davali dijeljenje na odabranim znakovima, t. E. Čiste linije-
• Organizmi su se razlikovali od jednog ili dva para alternativnih funkcija (grašak žuti i zeleni);
• Provodi se pojedinačna analiza potomstva svakog prelaza;
• Statistička obrada rezultata.

Prvi zakon G. MendelOsoba: Pri prelasku dva homozigotna pojedinaca drugačije od jedni od drugih u jednom paru alternativnih funkcija, sve potomstvo u prvoj generaciji ravnomjerno je kao fenotip i genotip.

Drugi zakon G. MendelOsoba: Prilikom prelaska hibrida za prvu generaciju (dva heterozigotna pojedinaca) u drugoj generaciji, pojavljuje se cijepanje: zajedno sa dominantnim, recesivnim znakom se pojavljuje u 3: 1.

Treći zakon G. MendelOsoba: Prilikom prelaska homozigotnih pojedinaca, odlikuje se dva ili više parova alternativnih funkcija, svaki je znak naslijeđen bez obzira na ostale znakove, kombiniranje u svim mogućim kombinacijama.

I prelaz na nasriju- prelazak, u kojem pojedinac, čiji je genotip nepoznat, ali treba ga instalirati (AA LA AA), prelazi sa recesivnom homozigotom (AA). Ako će sav potomstvo iz ovog prelaza biti monotoni, studirani organizam ima genotip AA. Ako u potomstvu postoji cijepanje iza fenotipa u omjeru 1: 1, studirani organizam je heterozigous aa.

Zarobljeno nasljeđivanje

Mnogi su geni lokalizirani u svakom kromosomu. Gennes lokaliziran u jednom obrascu hromosoma Grupa kvačila i naslijediti zajedno. Zajedničko nasljeđivanje gena t. Morgan je ponudio da pozove Spojeno nasljeđivanje. Broj grupi kvačila odgovara hromozoznoj haploidnom setu.

Metoda nasljeđivanja gena kvačila razlikuje se od nasljeđivanja gena lokaliziranih u različitim kromosomima. U slučaju nezavisne kombinacije, oblikova 4 vrste igara u jednakim količinama, a diplomirano s genima lokaliziranim u jednom par hromosoma oblika samo 2 vrste hemesa, takođe u jednakim iznosima.

Ostale vrste igara - AC i AB nastaju - s novim kombinacijama gena, različitog od roditeljskog. Razlog za to je raskrsnici (razmjena područja homolognih kromosoma). Odati nastajući takvim težinama, s novom kombinacijom alela - prekriženog (rekombinantnog).

Učestalost raskrsnice između dva gena koja se nalazi u jednom kromosomu proporcionalna je udaljenosti između njih. Crossingringer između dva gena javlja se, što se manje često bliže jedni drugima koji se nalaze.

Genetics Paul

Pod- skup znakova tijela koji osigurava reprodukciju potomstva i prijenos nasljednih informacija. Uobičajeno je govoriti o postojanju dva kata: muško i žensko.

Seksualni dimorfizam- razlike u morfološkim, fiziološkim i biohemijskim znakovima u pojedincima različitih podova - njihovi kromosomalni setovi razlikuju se u strukturi seksualnih kromosoma.

Seksualni kromosomi- hromozomi za koje se muškarci razlikuju od ženki.

DEFINICIJA TIPA XY- karakteristično za većinu kralježnjaka i nekih beskralješnjaka (drozofili, muškarac itd.)

Isti hromozomi za jedan seks nazivaju se X-hromozomi, neusporeni kromosom - y-hromozoma. Hromozomi koji nemaju razlike sa različitih podova - autosomi. XX - ženski seksualni kromosomi, XY - Muške.

Haaploidyraširena u pčelama i mravima. Ovi organizmi nemaju značajne kromosome: ženke - diploidni pojedinci, mužjaci - haploidni.

Određivanje poda može ovisiti o vanjskim uvjetima. U nekim gmizavcima kat se određuje temperaturom u kojoj se razvijeno jaje. Ovaj fenomen se zove Definicija poda, ovisne o temperaturi(Kornjače na niskim temperaturama pojavljuju se samo mužjaci, gušteri su samo žene). Neki puževi praktikuju odrasle pojedince. U tropskim klovnovima, dominantni pojedinac u grupi postaje ženski, ostatak - mužjaka. Morski crv echiurida larve postaje muški, ako se povuče na tijelo ženke, a žensko, ako dođe do dna. Smjer razvoja larve, koji je pao na ženku, uzrokovan je hemijskom supstancom dodijeljenom na kožu ženki.

Znakovi sreće sa poda, - znakovi čiji su geni lokalizirani u seksualnim kromosomima, a nasljeđivanje takvih znakova je baštinski ljepilo s poda. Prvi put proučavao T. Morgan prilikom analize nasljeđivanja boje očiju (crveno-bijelo) u drosofili.

Svi geni lokalizirani u ljudskim genitalnim kromosomima mogu se podijeliti u tri grupe.

Prva grupa Napravite gene, potpuno ljepilo s poda. Oni su lokalizirani u nemolognom dijelu X-hromosoma, koji nema homologa u Y-hromosomu, a prenose se isključivo putem X-hromozoma. Ovi geni uključuju recesivne gene hemofilije, daltonizam, dominantan gen hipofosfatemije (vitamin D-otporan na rakhit).

Druga grupa Čini mali broj gena, takođe potpuno sreće s poda, ali se nalazi u nemolognom dijelu y-hromosoma. Budući da Y-Chromosome sadrži manji broj gena (osoba kontrolira diferencijaciju sjemena, sadrži mezenter membrane između prstiju nogu, dlakavih ušiju, ihtioze - kožnih pahuljicama, naziva se genetski prazno ili genetski prazno. Y-hromosomski geni prebačeni su iz svog oca svim svojim sinovima.

Treća grupa pravite gene, nepotpuno (djelomično) kvačilo s poda. Nalaze se u homolognim dijelovima X- i Y-hromosoma, mogu se prenijeti i iz C- i sa Y-hromosom i premjestiti se s jednog na drugi tokom unakrsnog transa.

Glavni oblici interakcije allelnih gena:

1. Puna dominacija (dominacija) - potpuna prevladavanje u fenotipu heterozigotnog organizma jedne alele (dominantnog) preko drugog (recesivnog) alela istog gena.
2. Nepotpuna dominacija - Interakcija allelnih gena, u kojima heterozigotni organizam, dominantna alela ne potiskuje u potpunosti recesivni od istog gena.

Genetika čovjeka- Odjeljak opće genetike, proučavanje karakteristika nasljeđivanja znakova kod ljudi, nasljednih bolesti (medicinska genetika), genetska struktura stanovništva. Ljudska genetika je teorijska osnova moderne medicine i moderne zdravstvene zaštite.

glavni cilj - Razvoj načina za očuvanje, produženje i poboljšanje života osobe, kao i identifikaciju njegovih istinskih sposobnosti.

Metode: Genealoški, blizanci, citogenetski, biohemijski, populacija-statistički, dermatoglifski metod, molekularna genetska.

Nasljedni čovjek kao neovisan predmet istraživanja prvi je dodijeljen u 1865. F. Galton.